技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-93
增加你的科研文章影響力的八招看到中國(guó)的論文數(shù)已經(jīng),但引用量仍舊不盡人意。怎樣提高文章的引用量越來(lái)越引起人們的重視,因?yàn)橐昧繌囊粋€(gè)角度反映出文章影響科學(xué)同行的程度,雖然正負(fù)影響都有可能。我不是大牛,自己文章的引用率也不算高。這里我談?wù)勛约簻\薄的想法和體會(huì),希望能拋磚引玉,共同促進(jìn)我國(guó)科學(xué)的發(fā)展和影響力。1.酒香不怕巷深,好文不怕沒(méi)人看。很明顯,重要的是文章的質(zhì)量。很多諾貝爾獎(jiǎng)級(jí)的文章并不是發(fā)表在《Nature》或《Science》上的。好文章發(fā)表在二流雜志上剛開(kāi)始沒(méi)人注意,但...
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2019-92
培養(yǎng)細(xì)胞是醫(yī)學(xué)研究生的基本功。細(xì)胞嬌貴,一不小心容易出問(wèn)題。作為新手培養(yǎng)細(xì)胞要注意那些呢。1、不要燒瓶口。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,覺(jué)得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑?知道為什么嗎?燒瓶口燒的。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時(shí)候,熾熱的空氣進(jìn)入瓶?jī)?nèi)。塞緊塞子放入冰箱后,空氣變冷,壓力驟降,培養(yǎng)基中的碳酸就會(huì)轉(zhuǎn)化成二氧化碳,釋放出來(lái)。培養(yǎng)基中的碳酸少了,當(dāng)然會(huì)變堿。如果不燒瓶口的話,你會(huì)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會(huì)...
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2019-830
細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染1.細(xì)胞培養(yǎng)(HEK293T)1)顯微鏡下觀察細(xì)胞,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好,去上清;2)加入預(yù)熱的PBS3ml,溫柔地清洗細(xì)胞,棄去PBS;3)用胰蛋白酶消化細(xì)胞,通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細(xì)胞用3ml胰蛋白酶于37oC處理5min;4)待細(xì)胞脫落后,加入5mlDMEM培養(yǎng)液(含10%FBS)以終止消化反應(yīng),并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移入15ml或50ml離心管中;5)1000rpm離心5min,去除上清;6)加入10mlDMEM培養(yǎng)液(含10%FBS),重新懸浮細(xì)胞,使細(xì)胞充分...
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2019-829
(一)無(wú)菌操作前的準(zhǔn)備工作培養(yǎng)材料接種時(shí)的無(wú)菌操作過(guò)程除上述各項(xiàng)操作外,還需完成以下無(wú)菌操作步驟,從而獲得接種的無(wú)菌培養(yǎng)材料。工作人員無(wú)菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂,并用流水沖凈,并對(duì)手臂**后穿戴好**工作服、工作帽和口罩,更換拖鞋,才能進(jìn)入無(wú)菌操作區(qū)。如進(jìn)入層流操作室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,應(yīng)完成緩沖準(zhǔn)備區(qū)內(nèi)的淋浴、一次更換**衣帽、拖鞋;手臂**、二次更換**防護(hù)衣帽、手套、拖鞋等;再在風(fēng)淋區(qū)進(jìn)行無(wú)菌風(fēng)淋后方可進(jìn)入層流操作室。進(jìn)入無(wú)菌操作區(qū)后,再用70%~75%的酒精擦拭雙手和...
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2019-828
培養(yǎng)基滅菌是否*,直接影響科研檢測(cè)數(shù)據(jù),影響培養(yǎng)基滅菌的因素很多,除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類(lèi)和數(shù)量,滅菌時(shí)間長(zhǎng)短和溫度高低,還取決于以下幾點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí),微生物被殺死的同時(shí),培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞,特別是氨基酸和維生素。如在121℃,僅20min,就有59%的賴(lài)氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞,蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營(yíng)養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng),造成培養(yǎng)基中原有營(yíng)養(yǎng)成分的數(shù)量變化,因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。微生物的耐熱性細(xì)...
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