技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-108
人正常膀胱上皮細(xì)胞(SV-HUC-1)細(xì)胞介紹這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測試檢測傳染性SV40的生成,結(jié)果都呈陰性。細(xì)胞特性1)來源:膀胱2)形態(tài):上皮細(xì)胞3)含量:lxl06個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝運(yùn)輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至...
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2019-929
細(xì)胞為啥總是一言不合就抱團(tuán)生長?!是細(xì)胞污染了還是正?,F(xiàn)象?是消化不好了還是鋪板有問題?抱團(tuán)細(xì)胞越來越多,怎么樣才能讓細(xì)胞分開生長?請認(rèn)真閱讀以下干貨,看看能否幫您答疑解惑!細(xì)胞抱團(tuán)一定代表細(xì)胞狀態(tài)不好嗎?細(xì)胞生長的時(shí)候肯定是要相互聯(lián)系,大部分的細(xì)胞都是要成片生長的,應(yīng)該仔細(xì)觀察每種細(xì)胞的狀態(tài),抱團(tuán)并不一定代表不好:1,若細(xì)胞輪廓清晰,可看清楚一個(gè)個(gè)的細(xì)胞,像葡萄一樣,一串串的,就是狀態(tài)好的,說明細(xì)胞在分裂。2,但大部分細(xì)胞抱團(tuán)不是一件好事!如果輪廓消失,出現(xiàn)細(xì)胞融解或細(xì)胞變...
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2019-927
細(xì)胞介紹該細(xì)胞來源于人靜脈內(nèi)皮,可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆,在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細(xì)胞特性1)來源:人靜脈內(nèi)皮2)形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞3)含量:1x1064)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果...
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2019-926
細(xì)胞特性1)來源:大鼠,正常腎2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長3)含量:1x106個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。細(xì)胞接受后的處理:1)收到細(xì)胞后,請...
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2019-925
胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzymedisperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法:動(dòng)物經(jīng)頸動(dòng)脈放血后,在無菌操作下迅速取出胸腹主動(dòng)脈段,置于含Hank's液的平皿中漂洗3次,將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層,然后縱行切開血管,刮除內(nèi)膜即內(nèi)皮細(xì)胞迅速撕下中膜內(nèi)、中層,切成約1mm寬的小條,浸泡在含血清的Hank's液中,并將撕下小組織塊種植于培養(yǎng)瓶壁。置于37℃恒溫箱,2h左右,取出培養(yǎng)瓶加入20%HyClon...
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